Онколітичні віруси (ОВ) — це новий клас терапевтичних засобів проти раку, які вибірково інфікують і знищують пухлинні клітини, одночасно стимулюючи проти-пухлинні імунні відповіді. Оскільки ОВ є біологічно активними вірусними продуктами, їх доклінічна оцінка суттєво відрізняється від оцінки звичайних протипухлинних препаратів, вимагаючи комплексної оцінки вірусної стабільності, біорозподілу, фармакокінетики, виділення та безпеки.
Успішний розвиток ОВ залежить від вибору відповідних вірусних векторів, перевірки стабільності геному після генетичної модифікації та вибору моделей пухлин, які точно відображають чутливість вірусу in vivo. Доклінічні дослідження також мають оцінювати різні шляхи введення, розподіл у тканинах, стійкість вірусу та імунні відповіді, включно з потенційним впливом-існуючих антивірусних антитіл на терапевтичну ефективність.
Надійна доклінічна стратегія об’єднує оцінки ефективності, фармакології та біобезпеки для підтримки клінічного перекладу. Маючи досвід у відборі моделей на тваринах, біорозподілі, фармакокінетичному аналізі та фармакології онколітичних вірусів, спеціалізовані CRO можуть допомогти отримати високо-якісні дані, які прискорять розробку безпечних і ефективних методів лікування онколітичних вірусів.
