Дослідження, що включають моделі не-приматів людини (NHP), можуть надати інформацію, яку важко отримати лише звичайними доклінічними системами. Клінічно значуща анатомія, процедури захворювання, візуалізація, фармакологія та лонгітюдна оцінка можуть допомогти дослідникам оцінити, як веде себе терапевтичний підхід до клінічного розвитку.
На цій сторінці представлені вибрані наукові публікації та матеріали конференцій, присвячені Prisys Biotechnologies. Записи включають публікації авторів,-афілійованих із Prisys, спільні дослідження-розробки моделі NHP та партнерські дослідницькі програми, які підтримуються можливостями Prisys для дослідження тварин.
Для кожного запису ми визначаємо тип публікації, терапевтичну область, модель NHP і задокументовану роль Prisys. Ця відмінність є важливою: публікація може передбачати авторство Prisys, наукову співпрацю чи контрактну підтримку досліджень, і ці ролі не є взаємозамінними.
Вибрані видання
Записи нижче згруповані за характером внеску Prisys. Перша група містить спільну розробку-моделі NHP або дослідження-за підтримки моделі. Друга група містить додаткові вибрані публікації з авторами, пов’язаними з Prisys-, або задокументовану підтримку досліджень Prisys.
Цілеспрямоване інгібування активованого протеїну C антитілом, що інгібує не-активний-сайт, для лікування гемофілії
Комунікації природи·2020·Рецензована наукова стаття-·Гематологія та гемофілія
Огляд дослідження
У цьому дослідженні оцінювалися два інгібуючі моноклональні антитіла проти активованого протеїну С (APC) як потенційні засоби лікуваннягемофілія. Дослідники порівняли антитіло з активним -центром і антитіло з не-активним-сайтом, призначене для пригнічення антикоагулянтної активності APC, зберігаючи його цитопротекторну функцію.
Дослідження включало експерименти на звичайних і гемофільних мавпах. Антитіло з не-активним-сайтом показало дозо-залежну ефективність у гемофільних мавп і переносилося краще, ніж антитіло з активним-сайтом у нормальних мавп. Робота ілюструє, як моделі NHP можна використовувати для оцінки як терапевтичної активності, так і безпеки, коли цільова біологія тісно пов’язана з гемостазом.
Залучення Prisys
Публікація внесена до списку спільних досліджень NHP, пов’язаних з Prisys Biotechnologies. Prisys не представлений як єдиний автор дослідження; оригінальна публікація залишається джерелом авторства, методів і результатів.
Пов’язані можливості Prisys
- ▪Дослідження NHP, пов’язані з-гемофілією та коагуляцією
- ▪Оцінка біологічної терапії в NHP
- ▪Гемостаз і кінцеві точки безпеки
- ▪Оцінка-відповіді на дозу та переносимості
- ▪Трансляційна фармакологія для-специфічних мішеней для людини
Використання біопсії шкіри для вимірювання зайнятості мішені анти-фіброзними молекулами: розробка аналізу та застосування зампілімабу на моделі хронічної хвороби нирок у приматів і на здорових добровольцях
BMC Нефрологія·2025·Рецензована наукова стаття-·Захворювання нирок, фіброз і цільове залучення
Огляд дослідження
У цьому дослідженні розроблено підхід до -біопсії шкіри-біопсії для оцінкицільова зайнятістьзампілімабу, анти-фіброзного терапевтичного засобу, спрямованого на трансглутаміназу 2 (TG2). Підхід оцінювався разом з aмодель хронічної хвороби нирок у мавп cynomolgusі порівнювати з вимірюваннями залучення мішені в нирку.
Дослідження показало зв’язок між зайнятістю мішені, виміряної на шкірі, та залученням мішені в нирку. Він також оцінив модель дермальної рани у здорових людей-добровольців як більш доступний тканинний-підхід для трансляційної фармакології.
Залучення Prisys
Публікацію вказано як спільну розробку-моделі NHP і дослідження трансляційного аналізу за участю Prisys Biotechnologies. Конкретний внесок Прісіса представлено окремо від авторства та висновків, повідомлених в оригінальній статті.
Пов’язані можливості Prisys
- ▪Моделі хронічної хвороби нирок у мавп Cynomolgus
- ▪Дослідження односторонньої обструкції сечоводу та фіброзу нирок
- ▪Дослідження цільового залучення та зайнятості
- ▪Взяття зразків тканини та імунофлюоресцентні аналізи-
- ▪Трансляційний біомаркер і фармакологічна підтримка
Модифіковане лікування hTERT зменшує серцеву недостатність, -спричинену перевантаженням
eBioMedicine·2026·Рецензована наукова стаття-·Серцево-судинні захворювання та генна терапія
Огляд дослідження
У цьому дослідженні оцінювали модифіковану стратегію зворотної транскриптази теломерази людини, яку реалізує AAV9 для лікування перевантаження,-спричиненого тискомсерцева недостатність. Дослідники досліджували вкорочення теломер у зразках серцевої недостатності яванських мавп і людини та оцінювали терапевтичний механізм на моделях кардіоміоцитів, отриманих із-плюрипотентних стовбурових клітин миші та людини.
Дослідження показало, що модифікована конструкція hTERT покращила серцеву функцію та зменшила фіброз при серцевій недостатності мишей, -спричиненій перевантаженням. Механістичний аналіз досліджував -пов’язане з теломерами пошкодження ДНК, передачу сигналів p53, функцію мітохондрій, окислювальний стрес і запалення.
Залучення Prisys
Зразки серця мавпи Cynomolgus, використані в дослідженні, були отримані від компанії Shanghai Prisys Biotechnologies Co., Ltd. Публікацію внесено до списку спільних досліджень NHP, оскільки Prisys сприяв доступності матеріалу серцевої недостатності NHP, який використовується для трансляційного аналізу. Запис не приписує Prisys розробку або тестування генної терапії JV101.
Пов’язані можливості Prisys
- ▪Дослідження серцево-судинних захворювань NHP
- ▪Зразки серцевої недостатності мавпи Cynomolgus
- ▪Трансляційні дослідження тканин і біомаркерів
- ▪Серцево-судинна фармакологічна підтримка
- ▪Матеріальне забезпечення спільного дослідження
Оптимальна тваринна модель ішемічного інсульту, встановлена за допомогою цифрової субтракційної ангіографії-під контролем аутологічних тромбів у мавп cynomolgus
Кордони в неврології·2022·Рецензована наукова стаття-·Дослідження ЦНС і судин головного мозку
Огляд дослідження
У цьому дослідженні описується розробка та оцінка моделі вогнищевого ішемічного інсульту на яванської мавпі. Аутотромби введені підцифрова субтракційна ангіографія (DSA)керівництво для виробництваоклюзія середньої мозкової артерії.
Дослідження поєднувало ДСА, КТ-ангіографію, КТ-перфузію, МРТ, МРТ-ангіографію, неврологічну оцінку, тромболітичне втручання та посмертну оцінку інфаркту. Цей дизайн дозволив дослідникам оцінити судинну оклюзію, церебральну перфузію, неврологічні зміни, відповідь на лікування та формування інфаркту в межах однієї експериментальної рамки.
Залучення Prisys
Prisys Biotechnologies було вказано серед авторів, а дослідники-Prisys брали участь у дослідженні. Публікація також визначила в досліджуваній інформації структуру етики досліджень тварин, пов’язану з Prisys-.
Пов’язані можливості Prisys
- ▪Моделі цереброваскулярних захворювань NHP
- ▪DSA-керовані процедури
- ▪МРТ, МРА, КТ-ангіографія та КТ-перфузія
- ▪Фармакологія ЦНС та оцінка відповіді-на лікування
- ▪Неврологічні та візуалізаційні-кінцеві точки
Розробка моделі односторонньої обструкції сечоводу у мавп-мавп
Моделі тварин та експериментальна медицина·2021·Рецензована наукова стаття-·Захворювання нирок і фіброз
Огляд дослідження
Це спільне дослідження перевеломодель односторонньої обструкції сечоводувід гризунів до мавп cynomolgus для підтримки оцінки терапевтичних підходів до хронічної хвороби нирок і фіброзу нирок.
Дослідження було зосереджено на більш повільному розвитку захворювання у мавп cynomolgus порівняно з гризунами та охарактеризувало прогресування тубулоінтерстиціального фіброзу з часом. Повідомлені результати включали прогресуючий фіброз через шість тижнів, структуру розширення базальної мембрани канальців та інфільтрацію фібробластів, що вважалося важливим для обструктивного захворювання нирок у людини, а також зв’язок між фіброзом і підвищеною активністю трансглутамінази.
Залучення Prisys
До публікації увійшли-дослідники Prisys із команди досліджень і розробок Prisys. Тому він представлений як публікація-спільної розробки моделі NHP, а не як публікація, автором якої є виключно Prisys.
Пов’язані можливості Prisys
- ▪Моделі захворювання нирок мавпи Cynomolgus
- ▪Дослідження хронічної хвороби нирок і фіброзу нирок
- ▪Гістопатологія та кінцеві точки-на основі тканин
- ▪Трансляційна оцінка-специфічної терапії для людини
- ▪Спільна розробка моделі для біофармацевтичних програм
BJTJ-1837, нове антитіло, що блокує активацію FXI
Дослідження та практика тромбозу та гемостазу·2023·Рецензована наукова стаття-·Розробка гематології, тромбозу та антикоагулянтів
Огляд дослідження
У цій публікації повідомлялося про доклінічну оцінку BJTJ-1837, антитіла, призначеного для блокування активації фактора згортання XI. Дослідження вивчало вплив антитіла на показники, пов’язані з коагуляцією та антитромботичну активність, включаючи експерименти на мавпах-мавпах.
Робота NHP включалаартеріовенозний шунтмодель для оцінки утворення тромбу та вимірювання-часу кровотечі для оцінки безпеки, пов’язаної-з кровотечею. Ці кінцеві точки зазвичай розглядаються разом при розробці антикоагулянтної терапії, оскільки антитромботичну активність необхідно інтерпретувати разом із потенційними впливами нагемостаз.
Залучення Prisys
Дослідженням керували зовнішні дослідницькі та біофармацевтичні групи. Компанія Prisys Biotechnologies підтримала дослідницьку програму NHP за допомогою експериментальних послуг, пов’язаних із тромбозом яванських мавп і кровотечею-. Тому публікацію класифікують як партнерську публікацію, яку підтримує Prisys, а не як статтю Prisys-.
Пов’язані можливості Prisys
- ▪Модель тромбозу AV{0}}шунта мавпи Cynomolgus
- ▪Оцінка-часу кровотечі
- ▪Коагуляційні та гематологічні дослідження
- ▪Антитромботична фармакологія
- ▪Оцінка безпечності та переносимості NHP
- ▪Порівняльна оцінка антикоагулянтів-кандидатів
Моделювання внутрішньомозкового крововиливу,-пов’язаного з варфарином, у мавп cynomolgus
Кров·2014·Анотація конференції·Гематологія, цереброваскулярні захворювання та безпека антикоагулянтів
Огляд дослідження
У цій тези до конференції описується модель cynomolgus мавпивнутрішньомозковий крововиливі вивчили вплив лікування варфарином на об’єм гематоми та відповідні результати.
Модель використовувала ін'єкцію колагенази, щоб викликати внутрішньомозковий крововилив. МРТ використовувався для вимірювання змін гематоми з плином часу, тоді як тестування коагуляції та лікування свіжозамороженою плазмою та вітаміном К використовувалися для вивчення клінічно значущих втручань.
Залучення Prisys
Кілька авторів були пов'язані з Prisys Biotechnologies. Оскільки запис є рефератом конференції, а не повною-дослідницькою статтею, його наведено окремо на цій сторінці.
Пов’язані можливості Prisys
- ▪Моделі внутрішньомозкового крововиливу NHP
- ▪Оцінка гематом-на основі МРТ
- ▪Дослідження антикоагулянтів і гемостазу
- ▪Дослідження коагулограми
- ▪Оцінка плазми та вітаміну К
Теми дослідження представлені в цих виданнях
Публікації, перелічені вище, охоплюють кілька областей, у яких моделі NHP можуть підтримувати трансляційні дослідження:
Дослідження ЦНС і судин головного мозку
Моделі інсульту та внутрішньомозкового крововиливу яванської мавпи можуть включати клінічно значущі судинні процедури, оцінку на основі -МРТ, неврологічні кінцеві точки та лікувальні втручання.
Гематологія, гемофілія та тромбоз
Моделі NHP можна використовувати для оцінки біологічної терапії гемофілії, антитромботичної активності, коагуляції, гемостазу та -кінцевих точок, пов’язаних із безпекою.
Захворювання нирок, фіброз і цільове залучення
Моделі нирок мавпи Cynomolgus можуть допомогти дослідникам оцінити прогресування хвороби, вплив на мішень і специфічні терапевтичні підходи до-людини, коли перехресна-реактивність гризунів обмежена.
Серцево-судинні захворювання та генна терапія
Зразки NHP серцевої недостатності та серцево-судинні моделі можуть підтримувати трансляційний аналіз змін-пов’язаних із захворюванням тканин, біомаркерів і терапевтичних механізмів.
Інтегрований дизайн дослідження
Ці дослідження також ілюструють цінність поєднання індукції моделі з візуалізацією, фармакологією, клінічною патологією, гістопатологією та поздовжньою оцінкою. Відповідна комбінація залежить від терапевтичного методу, захворювання та стадії розвитку.
Як Прісіс представлений у публікації
Prisys може бути пов’язаний із публікацією кількома способами. Запис публікації на цій сторінці використовує такі відмінності:
Оригінальна публікація залишається авторитетним джерелом авторства дослідження, методів, результатів і розкриття інформації. Prisys не відтворює повні статті на цій сторінці. Натомість кожен запис містить стислий опис і посилання на версію запису видавця або відповідний запис конференції.
Часті запитання
З: Які типи публікацій включені на цю сторінку?
Відповідь: Сторінка містить вибрані-рецензовані статті, спільні дослідження{1}}розробки моделі NHP, партнерські публікації, підтримані Prisys, і тези до конференцій, пов’язані з-дослідженнями філії Prisys або задокументованими дослідженнями Prisys.
З: Чи кожна публікація в списку є авторським-дослідженням Prisys?
Відповідь: Ні. Деякі записи включають афілійованих авторів Prisys-, тоді як інші є партнерськими публікаціями, які підтримуються через моделі Prisys NHP або експериментальні служби. Роль Прісіса визначена в кожному записі.
З: Які види та моделі NHP представлені?
Відповідь: Вибрані записи включають дослідження NHP, пов’язані з гемофілією, ішемічним інсультом, внутрішньомозковим крововиливом, фіброзом нирок, ураженням цілей, серцево-судинними захворюваннями та тромбозом артеріовенозного шунта. Моделі тварин і тканин включають дослідження яванської мавпи, зразки серцевої недостатності яванської мавпи, моделі захворювань мишей і моделі на основі -клітин людини. Додаткові області захворювання та моделі будуть додані, коли публікації будуть перевірені та схвалені для включення.
З: Чи може Prisys підтримати-дослідження NHP, орієнтоване на публікацію?
A: Prisys може обговорити вибір моделі NHP, фармакологію, оцінку безпеки, візуалізацію, біомаркери, збір зразків та інші компоненти дослідження в рамках програми доклінічних досліджень. Відповідний дизайн дослідження залежить від терапевтичного методу, області захворювання, кінцевих точок і стадії розвитку.
З: Як я можу обговорити дослідницьку програму з Prisys?
A: Щоб обговорити потенційне дослідження NHP або спільну дослідницьку програму, зв’яжіться з командою Prisys Biotechnologies за адресою bd@prisysbiotech.com.
Зверніться до Prisys Biotechnologies
Якщо ви оцінюєте модель NHP для фармакології, оцінки безпеки, трансляційних досліджень або досліджень механізмів--дій, команда Prisys може обговорити модель, кінцеві точки та допоміжні можливості, що стосуються вашої програми.
Ця сторінка переглядається та оновлюється, коли публікації перевіряються та затверджуються для включення. Останній перегляд: вересень 2026 р.
