50-та щорічна зустріч Японського товариства токсикологів (JSOT) відбудеться в Йокогамі, Японія, з 19 по 21 червня 2023 року. Команда Prisys Biotech візьме участь у зустрічі (номер стенду: 11) і продемонструє останні досягнення Prisys Biotech та прогрес у доклінічних і доклінічних дослідженнях лікарських засобів, клінічних паралельних дослідженнях лікарських засобів та інші аспекти. Вони з нетерпінням чекають на поглиблені консультації, спілкування та обмін з колегами по галузі та професіоналами, які зацікавлені в послугах Prisys Biotech.
Prisys Biotech має серію технічних платформ і сервісних проектів, заснованих на нелюдських приматах (мавпах), таких як фармакодинаміка, фармакологія, токсикологія, фармакологія безпеки тощо. Її основний бізнес включає:
- Демонстрація фармакодинаміки на основі приматів (мавп), яка забезпечує ефективну підтримку даних для вибору цільового препарату, дизайну препарату, оптимізації препарату тощо.
- Фармакологічні дослідження на мавпах, що забезпечують поглиблений аналіз і пояснення механізму дії ліків, зв’язування з рецепторами ліків, трансдукції сигналу ліків тощо.
- Дослідження PK/PD/ADME на мавпах і собаках, що забезпечує комплексну оцінку та прогнозування кінетики ліків, фармакодинаміки, метаболізму всмоктування, екскреції тощо.
- Загальна токсикологія (не GLP) на основі мавп і собак, фармакологія безпеки на основі мавп і собак, що забезпечує надійну базу даних для оцінки безпеки ліків.
- Послуги раннього виявлення та скринінгу ліків (цільова специфічність) на основі мавп, що забезпечують ефективні методи та засоби для виявлення та оптимізації нових препаратів-кандидатів.
- Послуги зі збору та аналізу зразків біологічних тканин, надання професійних послуг із збору, збереження, транспортування та аналізу різних біологічних зразків (крові, сечі, тканин тощо).
Prisys Biotech має потужну технічну силу та багатий досвід. Він може надавати індивідуальні сервісні рішення відповідно до потреб і вимог клієнтів. Це може заощадити час і кошти клієнтів, підвищити рівень успіху та ефективність.
Prisys Biotech пропонує інноваційну модель послуг: клінічні паралельні дослідження ліків. Ця послуга означає, що поки препарат переходить у клінічну фазу I або ранню фазу II, примати (мавпи) використовуються як модельні тварини для проведення фармакодинамічних досліджень і фармакологічних досліджень безпеки в поєднанні з клінічними випробуваннями. Це забезпечує ефективнішу, точнішу та надійнішу підтримку даних для розробки ліків. Служба клінічних паралельних досліджень ліків Prisys Biotech має такі характеристики:
- Послідовний або подібний експериментальний дизайн із клінічними випробуваннями, що забезпечує порівняння та можливість перекладу даних.
- Безпосередньо переведено на схему клінічного введення (шлях, доза тощо), забезпечуючи автентичність і достовірність даних.
- Безпосередній переклад на клінічний діагностичний аналіз (візуалізація, біологічні зразки тощо), забезпечуючи вичерпність і точність даних.
- Він може використовувати клінічний послідовний статистичний аналіз (перебіг захворювання, тяжкість тощо), забезпечуючи науковість і раціональність даних.
- Забезпечення потужної підтримки для просування та прийняття рішень у клінічних випробуваннях II фази. Підвищення рівня успіху та ефективності розробки ліків.
- Збільшення вартості інвестицій у ліки та передачі. Збільшити дохід і віддачу від розробки ліків.
Prisys Biotech з нетерпінням чекає на поглиблені консультації, спілкування та обмін з колегами по галузі та професіоналами, які зацікавлені в послугах Prisys Biotech, на 50-му щорічному засіданні Японського товариства токсикологів у 2023 році. Вони прагнуть спільно сприяти розвитку та прогресу токсикології. і сфери здоров'я людини.
